Ashcraft & Gerel representa a personas que han resultado perjudicadas por bombas de insulina MiniMed defectuosas de Medtronic.
Ciertas bombas de la serie MiniMed 600 (incluidos los modelos 630G y 670G) fueron objeto de un retiro del mercado (recall) de Clase I emitido por la FDA debido a un anillo de retención defectuoso. Este problema podía impedir que el cartucho de insulina se asegurara correctamente, lo que podía provocar una administración excesiva o insuficiente de insulina. Entre las lesiones graves reportadas se incluyen hipoglucemia grave, hiperglucemia, cetoacidosis diabética, convulsiones, coma e incluso muerte por negligencia.
La firma también cuenta con experiencia en retiros del mercado (recalls) anteriores relacionados con las bombas de insulina MiniMed Paradigm y los equipos de infusión de Medtronic, que presentaban riesgos de mal funcionamiento y administración incorrecta de insulina.
Ya no estamos aceptando nuevos clientes para el litigio relacionado con MiniMed de Medtronic.
